Cuadro de síntomas:

Letargo, pérdida de apetito, fiebre, que se observa especialmente en la fase aguda, pérdida de masa muscular, deposición de complejos inmunes en las membranas sinoviales (el tejido blando que recubre las superficies dentro de las articulaciones), articulaciones inflamadas y / o dolorosas, cojera en la pierna cambiante, dolor muscular o desgaste, piel exocrina, deposición de complejos inmunes en la piel, lesiones de la piel, enrojecimiento, descamación, úlceras, despigmentación, pérdida del cabello, puede desarrollarse una ulceración de las uniones mucocutáneas y la mucosa oral, una región de la piel que comprende tanto la mucosa como la piel cutánea; en su mayoría ocurren cerca de los orificios del cuerpo en el que se detiene la piel externa y comienza la mucosa que cubre el interior del cuerpo (por ejemplo, boca, ano, fosas nasales), problemas renales, deposición de complejos inmunes en el riñón, agrandamiento del riñón y el hígado, sangre, sistema inmune linfático, autoanticuerpos contra eritrocitos, leucocitos o plaquetas (glóbulos rojos y blancos), linfadenopatía: ganglios linfáticos inflamados. Otros sistemas de órganos pueden verse afectados si hay depósitos de inmunocomplejos o anticuerpos, o cuando las células mediadas por células t (linfocitos) atacan.

Los síntomas clínicos dependen de la localización de los complejos inmunes, junto con la especificidad de los autoanticuerpos. Sin embargo, los factores genéticos, ambientales, farmacológicos e infecciosos pueden desempeñar un papel en la aparición de signos clínicos.

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